GeezerVison is showing sci-lib.com — Выявлена новая потенциальная мишень для борьбы с мультиформной глиобластомой
Notice: Undefined variable: extra in /home/www/www-root/data/www/sci-lib.com/news/article.php on line 121 Выявлена новая потенциальная мишень для борьбы с мультиформной глиобластомой
Исследователи из онкологического центра им. Месси при университете содружества Вирджинии, а так же института молекулярной медицины одноименного университета выявили новое белок-белковое взаимодействие, которое может быть использовано в качестве мишени для лечения наиболее распространённой формы рака головного мозга. Речь о мультиформной глиобластоме (МГБ). МГБ – агрессивная опухоль, которая возникает из глии и её предшественников в ЦНС. Прогноз при мультиформной глиобластоме плохой. Однако результаты нового исследования могут помочь улучшить текущее положение дел. Они опубликованы на страницах журнала .
Учёным удалось выявить ранее неизвестное взаимодействие между генами AEG-1 и Akt2. Оно регулирует злокачественные характеристики МГБ. Предыдущее научное изыскание Пола Фишера (Paul B. Fisher, ведущий автор исследования) позволило описать ген AEG-1 и показало, что он гиперэкспрессирован у подавляющего большинства злокачественных новообразований. Ген Akt2 так же находится в состоянии гиперэкспресии в случае ряда злокачественных новообразований. Проведённое специалистами исследование демонстрирует позитивную обратную связь между белками, кодируемыми данными генами, которые способствуют развитию ГБМ.
«Данный белок-белковый сигнальный комплекс удалось идентифицировать в МГБ впервые. Это даёт нам новую потенциальную мишень под разработку лекарственных препаратов» – говорит Пол Фишер. По его словам, если удастся разработать лекарства, нарушающие обнаруженное белок-белковое взаимодействие, то, вероятно, получится дополнить традиционные методы лечения, повысив эффективность их применения в борьбе со злокачественными глиомами.
Передача клеточных сигналов – это сложный процесс, когда взаимодействия между клетками и окружающей их средой регулирует базисные клеточные функции и жизнедеятельность клеток. Бин Ху (Bin Hu, старший специалист в группе Пола Фишера) установил, что взаимодействие белков AEG-1 и Akt2 является критичным для дальнейшей сигнальной активности Akt2, которая регулирует выживаемость опухолевых клеток, пролиферацию и инвазию. Кроме того анализ образцов ткани из организма пациентов показал, что экспрессия AEG-1 и Akt2 коррелирует с прогрессией МГБ и снижает выживаемость пациентов. В рамках доклинических испытаний учёные нарушали взаимодействие AEG-1/Akt2 через конкурентное связывание и наблюдали понижение выживаемости клеток МГБ и падение их способности к инвазии. Замалчивание AEG-1 в совокупности с нарушением взаимодействия AEG-1/Akt2 у мышей даёт хороший результат в плане борьбы с МГБ – повышение выживаемости подопытных животных.
«В этом исследовании мы локализовали взаимодействующие области в обоих генах, чтобы начать процесс разработки лекарств, которые смогут заполнить данные пространства и запретить взаимодействие генов. В случае успеха новые лекарственные средства могут быть использованы для борьбы со многими злокачественными новообразованиями, при которых оба гена гиперэкспрессированы» – говорит Пол Фишер.
You are visitor 01402503 — GeezerVison does not store the pages you look up. Best viewed with Netscape Navigator 4.7 or Internet Explorer 6 at 800×600. No cookies required.
